En el Día Mundial de la Salud Digestiva, brinde a los pacientes respuestas que los ayuden a recuperarse.
Los pacientes que sufren de gastroenteritis aguda requieren una intervención y un tratamiento adecuados por parte de los médicos. Muchas enfermedades gastrointestinales (GI) tienen síntomas similares o superpuestos1, lo que dificulta definir una causa y añade complicaciones al diagnóstico.
Para los pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII), las presentaciones clínicas y los hallazgos de laboratorio similares en la recaída de la EII y la infección entérica plantean barreras para un diagnóstico y tratamiento precisos2. Es clínicamente imperativo diferenciar una infección entérica de un brote, para determinar si la diarrea es de causa infecciosa. Los métodos tradicionales de análisis de heces pueden involucrar varias pruebas o ser insensibles, lo que prolonga el tiempo para un diagnóstico preciso3.
Nuestra solución completa
Panel Gastrointestinal BIOFIRE® FILMARRAY®
El Panel Gastrointestinal (GI) BIOFIRE® FILMARRAY® es una prueba PCR de diagnóstico in vitro cualitativa multiplexada. Utiliza el enfoque de prueba sindrómica para identificar 22 patógenos gastrointestinales (bacterias, virus y parásitos) al mismo tiempo, en aproximadamente 1 hora, a partir de una muestra de heces de un paciente. El panel BIOFIRE FILMARRAY GI se puede ejecutar directamente en su clínica, en los sistemas BIOFIRE FILMARRAY TORCH y 2.0.
En comparación con las pruebas de heces tradicionales, el Panel GI:
Específicamente, para pacientes con EII, durante una exacerbación de los síntomas, el panel BIOFIRE FILMARRAY GI ha demostrado:
Tener una tasa más alta de detección de patógenos en comparación con las pruebas tradicionales (26% frente a 5%) en pacientes ambulatorios6.
Detectar infección entérica en el 26,8% de las pruebas, siendo C. difficile la infección más común.
Detectar una infección no C.difficile en el 13,8% de las pruebas2.
Tener una tasa más baja de modificación del tratamiento del EII en comparación con las pruebas tradicionales (35 % frente a 64 %)7.
Con pruebas moleculares avanzadas, los médicos pueden dirigir mejor las estrategias de tratamiento para los pacientes con EII e identificar con mayor precisión la causa de la enfermedad gastrointestinal.
Referencias:
1. Riddle MS et al. Soy J Gastroenterol. 2016; 111:602-622.
2. Axelrad JE, et al. Enfermedad intestinal inflamatoria. 2017 junio; 23(6):1034-1039.
3. Shane AL et al. Clin Infect Dis. 2017;65(12): e45-e80.
4. Beal S, et al. JCM. ene 2018, 56 (1): JCM. 01457-17.
5. Meyer j, et al. Scan J Gastroenterol. 2020; Dic;55(12):1405-1410.
6. Hong S, et al. Enfermedad intestinal inflamatoria. 2021 octubre; 27(10):1634-1640.
7. Ahmad W, y todos. Dig Dis Sci. 2019 febrero; 64(2): 382–390.
8. Rendimiento general basado en un estudio clínico prospectivo para el panel gastrointestinal BioFire® FilmArray®, datos en archivo, BioFire Diagnostics.
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