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VIDAS® ofrece protocolos flexibles, simples y uniformes para detectar rápidamente anticuerpos IgG mediante la identificación de personas que han estado expuestas al SARS‑CoV‑2 y el seguimiento de la respuesta inmunológica producto de la vacunación (1). Ref. 424114 VIDAS® sigue siendo su aliado en el diagnóstico y pronóstico de pacientes con Covid-19, así como en aquellos que ya han sido vacunados. CUENTE SIEMPRE CON VIDAS® El test VIDAS® SARS-COV-2 IgG II cuenta con validación secundaria realizada con el Instituto Nacional de Salud https://www.ins.gov.co/BibliotecaDigital/informe-validacion-elfa-biomerieux-vr-ahh-12-14-2020.pdf#search=VIDAS%20SARS%20COV RESULTADOS ÓPTIMOS Y CONFIABLES RENDIMIENTO GARANTIZADO PREGUNTAS FRECUENTES: ¿Cuál es la naturaleza del antígeno utilizado en la prueba VIDAS® SARS-CoV-2? Dominio de unión para el receptor (RBD) SARS-CoV-2 de la proteína spike que interactúa con el receptor celular, descrito como target de los anticuerpos neutralizantes (4, 5 y 6). ¿Cuáles son los beneficios de usar el antígeno RBD? La mayoría de los estudios clínicos de fase 1/2 de las vacunas contra COVID-19 usaron inmunoensayos que detectan anticuerpos anti-RBD para verificar la respuesta inmunológica de los pacientes (5, 6). El RBD está descrito como el objetivo principal para anticuerpos neutralizantes. Los estudios reportan una correlación entre los resultados de VIDAS® SARS-COV-2 IgG II, y los títulos de anticuerpos neutralizantes 1, 2. ¿Existe un estándar para anticuerpos anti-SARS-CoV-2? La OMS desarrollo el primer estándar internacional para anticuerpos anti-SARS-CoV-2 (NIBSC, código 20/136) con unidades expresadas en BAU/mL (unidad de unión de anticuerpos/mL) El valor del índice de VIDAS® SARS-COV-2 IgG II es proporcional al nivel de IgG anti-SARS-CoV-2 calculado en BAU/mL, cumpliendo con las especificaciones de la OMS, permitiendo a los laboratorios cumplir con la recomendación de la OMS de usar este nuevo estándar para el reporte de anticuerpos IgG. ¿Cuándo se deberían medir los anticuerpos IgG después de la vacunación? Los estudios indican que los títulos de anticuerpos IgG alcanzan un nivel máximo 14 a 21 días después de la segunda dosis 4, 5, 6. MÁS INFORMACIÓN: Escríbanos a través de este enlace o contacte a su representante bioMérieux para recibir mayor orientación e información de las pruebas VIDAS®. MATERIAL DE APOYO: *Estos estudios continuarán con muestras durante un período de tiempo más largo después de la vacunación y con más vacunas adicionales. REFERENCIAS: 1. Bal et al. 2021 Clinical Chemistry DOI:10.1093/clinchem/hvaa336 2. Bal et al. 2021 Clinical Microbiology and Infection DOI:10.1016/j.cmi.2021.01.003 3. Boletín técnico Solución VIDAS® SARS-COV-2. CSN 5229. 4. Jackson et al. NEJM 2020 DOI:10.1056/NEJMoa2022483 5. Mulligan et al. Nature 2020 DOI:10.1038/s41586-020-2639-4 6. Zhang et al. 2021 Lancet Infectious Diseases DOI:10.1016/S1473-3099(20)30843-4

Le presentamos la forma segura, fiable y sencilla de aumentar el tiempo de actividad de su equipo en su laboratorio. Y lo mejor, sin costo adicional para su institución. VILINK® es un entorno de conectividad altamente segura en línea que optimiza los instrumentos 'up time' para mejorar la productividad del laboratorio. También proporciona acceso inmediato a las últimas mejoras de aplicación y análisis del instrumento para optimizar aún más la precisión de la prueba. Una rápida resolución de los problemas de la plataforma minimiza la necesidad de mano de obra intensiva, y respalda los procedimientos fuera de línea. En menos de 30 minutos de instalación, podemos conectarnos fácilmente de forma remota durante el mantenimiento programado para sus equipos bioMérieux. Estos son algunos beneficios de VILINK®, que le permiten aumentar el tiempo de actividad del instrumento en su laboratorio: Mantenga su laboratorio en funcionamiento con VILINK® ADOPTADO A NIVEL MUNDIAL: Existen instrumentos de bioMérieux funcionando en todo el mundo, en más de 160 países. La mayoría de los clientes de bioMérieux están conectados a VILINK® ESTÁNDARES DE ALTA SEGURIDAD: Proceso validado externamente para proporcionar la máxima seguridad de los datos. Cumplimiento de regulaciones y normas internacionales como GDPR y HIPAA. Equipo de expertos disponible para responder a las consultas de su departamento de TI. MANTENIMIENTO MÁS RÁPIDO: Resolución de problemas 8 veces más rápida con VILINK®. 6 horas en promedio con intervención remota en comparación con 2 días para la intervención in situ. BENEFICIOS QUE AUMENTAN CON EL TIEMPO: En palabras de nuestros clientes... “El acceso remoto (VILINK®) nos permite solucionar problemas en tiempo real en la mayoría de los casos, con una mínima interferencia en el flujo de trabajo de nuestro laboratorio”: Margarida Pinto, Directora del Laboratorio de Microbiología del Grupo CHLC Lisboa, Portugal “Después de las inquietudes iniciales con respecto a la seguridad de los datos en relación con la información del paciente, no tuvimos ningún problema. De hecho, ayuda en el mantenimiento general, y se detecta cualquier problema que pueda afectar al rendimiento óptimo, donde incluso podemos no encontrarlo. Esto definitivamente ayuda en la optimización del sistema”: Dr. Michael Mawlong Microbiólogo Consultor, Nazareth Hospital, Shilong, Meghalaya, India” MÁS SOBRE VILINK®: Lo invitamos a ver el video del webinar "Y qué tal si todos somos parte de la solución", en el que podrá conocer más sobre esta innovadora solución tecnológica, que le permitirá monitorear sus equipos bioMérieux y resolver posibles incidencias en tiempo real: Contáctenos ahora para más información o comuníquese con su representante de ventas bioMérieux.

El kit SARS‑COV‑2 R‑GENE® permite la detección cualitativa del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS‑CoV‑2, por sus siglas en inglés) en exudados nasofaríngeos, exudados nasales, así como en exudados orofaríngeos (garganta) y saliva. La PCR en tiempo real se basa en la amplificación de ciertas regiones del genoma de interés. La detección se realiza utilizando la técnica de sonda de hidrólisis de nucleasa de 5'. El kit contiene un control interno para validar el proceso en su totalidad, incluidas las fases de extracción y amplificación. El kit también incluye un control celular (Cc) para validar la calidad de la muestra clínica mediante una valoración de la presencia de células humanas. La prueba se ha validado con muestras clínicas y cepas víricas. Este kit está indicado únicamente para diagnóstico in vitro realizado en laboratorios clínicos por parte de profesionales sanitarios. CARACTERÍSTICAS Un kit todo en uno Resultados entregados en 4 a 5 horas Validado en las principales plataformas de extracción y amplificación Validado en hisopos nasofaríngeos, hisopos nasales, hisopos orofaríngeos (garganta) y saliva BENEFICIOS Gestión eficiente de órdenes Diagnóstico confiable, incluso si el virus muta Resultados asegurados Flujo de trabajo optimizado para una mejor gestión de los pacientes Diagnóstico confiable, detecta las principales variantes reportadas: BRASIL EE.UU. SUDÁFRICA REINO UNIDO FRANCIA FILIPINAS BÉLGICA SECUENCIAS AMPLIFICADAS: PCR1: Los cebadores empleados para la amplificación de: • El gen N del SARS‑CoV‑2. El tamaño del fragmento amplificado es de 148 pb. • El gen RdRp del SARS‑CoV‑2. El tamaño del fragmento amplificado es de 136 pb. PCR2: Los cebadores empleados para la amplificación de: • El gen E de los sarbecovirus. El tamaño del fragmento amplificado es de 148 pb. • El gen HPRT1 (para el control celular). El tamaño del fragmento amplificado es de 108 pb. UN PROCEDIMIENTO SENCILLO: Usar el ensayo SARS-COV-2 R-GENE® es fácil. Simplemente agregue la muestra de ARN extraída a la mezcla maestra de PCR lista para usar e inicie la reacción en el termociclador de PCR en tiempo real apropiado, siguiendo el programa de ciclo optimizado descrito en las “Instrucciones de uso”. Ver inserto de producto a continuación para más información CONTÁCTENOS AHORA

Llega el Resource Center, el centro de recursos que reemplazará la Librería Técnica y ya está disponible para su acceso a la más completa información técnica mejorada y personalizada. Queremos ofrecerle una forma optimizada para encontrar más información que antes mediante una búsqueda más intuitiva. Con el Resource Center accederá más rápidamente a la información, incluyendo nuevos tipos de documentos, la posibilidad de personalizar su panel de control, así como una presentación mejorada de los resultados de búsqueda. ¿Cómo acceder? Usted sólo necesita crear una nueva cuenta para utilizarlo. Regístrese y confirme su correo electrónico en https://resourcecenter.biomerieux.com Desde su cuenta podrá acceder a esta información personalizada: Conéctese a la cuenta de ventas de su organización y descargue el Certificado de Control de Calidad (QCC) mediante entrega- ¡NUEVO! Configure su panel de control personal con sus productos guardados. - ¡NUEVO! Vea y descargue Certificados de Control de Calidad (QCC). Acceda a instrucciones de uso (IFU) y manuales del sistema. Para funcionalidades avanzadas, requerirá agregar información de un recibo de bioMérieux. No se preocupe, usted podrá añadirla posteriormente. Encontrará información valiosa en la guía rápida que podrá descarga a continuación. Si requiere más información o tiene preguntas, por favor contacte a su representante de soporte de bioMérieux. Descargue la Guía de Uso:

24 de abril. Día Mundial de la Meningitis Dado que la meningitis es una afección potencialmente mortal, el diagnóstico rápido es fundamental. El tratamiento específico depende de la caracterización del patógeno y, para encontrar el verdadero agente, es necesario trabajar más allá de los síntomas y signos. La meningitis afecta a más de 1,2 millones de personas y la meningitis bacteriana causa 120.000 muertes en el mundo cada año. Suele afectar a personas sanas, pero los factores medioambientales y las condiciones inmunocomprometidas (debido, por ejemplo, al VIH o a la quimioterapia), son riesgos significativos. La meningitis puede causar daño cerebral, pérdida auditiva, ceguera y la muerte. Los síntomas pueden presentarse de forma súbita y aumentar rápidamente, por lo que un diagnóstico rápido es esencial para conseguir resultados en el paciente. Aun así, debido al solapamiento de los síntomas, una rápida identificación de los agentes causantes no es posible basándose únicamente en indicaciones clínicas. El Dr. Marcelo del Castillo, Consultor de Infectología, Prevención y Control de Infecciones del Instituto Fleni y el Sanatorio Mater Dei, da a conocer en el siguiente video pautas claves en el diagnóstico rápido y certero de la meningitis : Por su parte, el Prof. Dr. Carlos Vay, Jefe de laboratorio de Bacteriología Clínica, Departamento de Bioquímica Clínica, Hospital de Clínicas de la Universidad de Buenos Aires y Jefe de Laboratorio de Microbiología del Sanatorio Mater Dei, presenta en el siguiente video la importancia del rol del laboratorio en el diagnóstico de las infecciones del Sistema Nervioso Central (SNC): En bioMérieux estamos comprometidos con el diagnóstico clínico certero y oportuno. Conozca nuestras soluciones para la detección del agente etiológico causante de la meningitis y aplique el tratamiento correcto desde el primer momento. Diagnóstico sindrómico de la meningitis y la encefalitis 1 prueba. 14 patógenos. 1 hora. Obtener respuestas precisas en aproximadamente una hora puede ayudar a salvar vidas y guiar la terapia apropiada. El Panel BioFire ME detecta los principales patógenos de las infecciones del Sistema Nervioso Central (SNC). Microbiología eficiente gracias a la automatización Las soluciones VITEK® combinan el flujo de trabajo optimizado y la eficiencia operativa de la identificación con VITEK® MS y el antibiograma con VITEK®2 Compact para proporcionar información en tiempo real de los resultados que apoye las decisiones más rápidas del tratamiento. Resultados de hemocultivos rápidos y precisos BACT/ALERT® 3D es parte de nuestra solución en hemocultivos. Junto a nuestra solución ID/AST*, cumplen las necesidades tanto rutinarias como las más desafiantes. Nuestras soluciones permiten apalancar el expertise en el laboratorio para generar resultados que impacten a tiempo y apropiadamente a la terapia propiamente dicha. Para mayor información, contáctenos ahora o comuníquese con su representante bioMérieux.

¿Por qué es importante diagnosticar la infección por NTM? Las micobacterias no tuberculosas (NTM) están ampliamente presentes en el medio ambiente. Sin embargo, pueden ser patógenos oportunistas y causar enfermedades pulmonares crónicas. M. abscessus y M. avium complex son las especies más frecuentes en las infecciones pulmonares. Asociado con daño pulmonar progresivo, M. abscessus es la micobacteria más resistente a los medicamentos, extremadamente difícil de tratar. Existe un creciente interés entre los médicos para diagnosticar la infección por NTM, especialmente en pacientes que sufren de fibrosis quística, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o bronquiectasia: El diagnóstico preciso es esencial para apuntar al tratamiento correcto e implementar medidas apropiadas. El screening anual es hoy en día recomendado, y en casos positivos se necesita un seguimiento regular. Mejore su flujo de trabajo y precisión con el agar NTM Elite Ofrezca un mayor valor a sus médicos con el agar NTM Elite, una innovadora placa de agar selectivo diseñado para el cultivo de NTM. En comparación con el método de referencia, nuestra innovadora placa de agar para cultivo NTM ofrece muchas ventajas: • Más preciso que los medios de cultivo para AFB (Acid-fast bacillus) utilizados actualmente. • Mayor selectividad: 85.6% versus 18.6%. • Recuperación mejorada drásticamente: 95% versus 40%. • La incubación a 30°C mejora el crecimiento de NTM. • No se requiere descontaminación previa. • Utilizable en laboratorios rutinarios de microbiología BSL2. Para mayor información sobre el producto no duden contactar a su gerente de cuenta de bioMérieux.

La vaginosis bacteriana es un síndrome clínico de origen polimicrobiano que resulta de la sustitución de la flora vaginal saprofita normal de Lactobacillus, por altas concentraciones de bacterias anaerobias (Prevotella sp y Mobiluncus sp), Gardnerella vaginalis y Micoplasma hominis. Información exclusiva para Colombia. Gardnerella vaginalis ha sido relacionada con ciertas patologías como la endometritis, cistitis, amnionitis, septicemia neonatal y meningitis, hallazgos que aunados al descubrimiento de la toxina en esta bacteria y a su alta capacidad para adherirse a las células epiteliales respaldan la necesidad de considerar a G. vaginalis como una bacteria potencialmente patógena. AGAR GARDNERELLA El agar Gardnerella (referencia 43411) es un medio de aislamiento selectivo para la detección de Gardnerella vaginalis en muestras genitales. La presencia de sangre humana en el agar favorece el crecimiento de la especie que se está analizando y la producción de β hemólisis alrededor de las colonias; los antibióticos incluidos en el medio inhiben la mayor parte de los contaminantes gram negativos y levaduras. El agar incubado en anaerobiosis o en una atmósfera de 5% de CO2, a 35°C por 48h, permite el crecimiento de colonias translúcidas de 0.3 a 0.5 mm, con hemólisis tipo beta, Catalasa (ref. 55561) y Oxidasa (ref. 55635) negativas. En caso de requerirse una identificación final del microorganismo, se puede emplear la tarjeta de identificación VITEK® 2 NH (referencia 21346) del sistema o a través de la plataforma de espectrometría de masas (Malditof) VITEK® MS. El agar puede ser incorporado en la batería de pruebas (directo y coloración de Gram) y medios de cultivos empleados para el diagnósticos de los diferentes microorganismos causantes de infecciones del tracto genitourinario. Figura 2. Medios de cultivo bioMérieux empleados para el aislamiento de microorganismos de importancia clínica causantes de infecciones del tracto genito-urinario. Previ® color GRAM: tinciones de GRAM rápidas y estandarizadas para guiar las opciones de tratamiento El sistema PREVI® COLOR GRAM permite la estandarización de las coloraciones de Gram con la finalidad de obtener resultados consistentes y confiables, a través de un proceso completamente automatizado y de alto rendimiento (hasta 30 láminas en 6 minutos). La tinción de Gram automatizada es capaz de reducir los costos en el tiempo que invierte el personal del laboratorio comparado con la tinción manual, disminuir costos en los reactivos, y a su vez aumentar la calidad de la tinción de Gram. Consulte el inserto del producto: Para mayor información sobre el producto, no dude en contactar a su gerente de cuenta de bioMérieux. Información exclusiva para Colombia.

Los patógenos evolucionan y los métodos de diagnóstico clínico, también. Ya está en Colombia la prueba que en solo una hora detecta 43 targets asociados a las infecciones del torrente sanguíneo generadoras de sepsis en todo el mundo (1) y a los principales genes de resistencia antimicrobiana. Resultados en una (1) hora. ¡Porque cada hora cuenta! Para pacientes en shock séptico, la supervivencia disminuye un 76% por cada hora de retraso en el inicio de un tratamiento adecuado (2). 43 targets Analiza simultáneamente 43 bacterias, levaduras y genes de resistencia antimicrobiana. Preciso 99,8% de especificidad y 99% de sensibilidad para resultados viables y de confianza (3) Panel BioFire® BCID2 Optimice el flujo de trabajo y proporcione resultados rápidos que permitan la toma de decisiones Detecte infecciones polimicrobianas desde la primera vez Las infecciones polimicrobianas y fúngicas tienen la mortalidad más elevada y representan más del 20% de las infecciones sanguíneas asociadas con la atención médica (2). Ya que su uso no está dirigido por la tinción de Gram, el BioFire® BCID2 Panel puede proporcionar resultados rápidos y precisos para hemocultivos, tanto monomicrobianos como polimicrobianos en una sola prueba. Reducción del tiempo hasta el tratamiento óptimo Un antibiograma local, junto con diagnóstico sindrómico rápido y un programa de optimización del uso de antimicrobianos, permite un tratamiento oportuno y óptimo del paciente. (3,4,5,6) Con la rápida detección de 10 targets de genes de resistencia antimicrobiana, incluido un nuevo target para la identificación más específica del MRSA, el BioFire BCID2 Panel ofrece oportunidades para mejorar la atención al paciente. Especificaciones del panel Número de referencia Referencias bibliográficas 1. MacVane S, et al. (2016) J Clin Microbiol. 54(10):2455. 2. Wisplinghoff H, et al. (2004) Clin Infect Dis. 39:309-317. 3. Pardo J, et al. (2016) Diag Microbiol Infect Dis. 84(2):159-164. 4. Southern T, et al. (2015) Diag Micrbiol Infect Dis. 81(2):96-101. 5. Messacar K, et al. (2016) J Ped Infect Dis Soc. 6(3):267. 6. Banerjee R, et al. (2015) Clin Infect Dis. 61:1071-80. 7. The stated performance is the aggregate of the prospective data from the clinical study. Contáctenos ahora para más información Vea a continuación el video del webinar de lanzamiento del panel BCID2 realizado en Colombia, el pasado 24 de marzo de 2021:

Sabía que, según cifras oficiales* y, dependiendo de la ciudad, ¿en noviembre de 2020, entre el 20% y el 55% de la población colombiana ya había tenido Covid-19? ¿Y que además los anticuerpos IgG (sustancias que segregan los anticuerpos del organismo) permanecen durante por lo menos ocho meses en el 90% de los pacientes que han contraído la enfermedad**? Si usted tuvo síntomas de Covid-19 o un contacto de alto riesgo con algún paciente positivo y su prueba fue negativa, pudo haber contraído el virus. Salga de dudas ahora, realizándose la prueba VIDAS® SARS-CoV-2 IgG. ¿Cómo funciona? La prueba busca, dentro de su organismo, los anticuerpos que impiden la interacción entre el virus y las células humanas. Un resultado positivo indica con gran confianza que tiene anticuerpos antiSARS-CoV-2 después de haber tenido la enfermedad. Es decir, tener una prueba VIDAS® SARS-CoV2 positiva indica haber logrado una muy buena respuesta inmune a la infección o a la vacunación. Características: Prueba automatizada. Con un 99,9% de especificidad y 100% de sensibilidad a 21 días después del inicio de síntomas***. Procesada en laboratorios especializados a partir de una muestra de sangre. Mucho más precisa que las pruebas rápidas. Rápida: con resultados en solo 27 minutos. En personas vacunadas: Nuestra prueba es una herramienta de diagnóstico ideal para monitorear la respuesta inmune protectora después de la vacunación. Diferencias con otras pruebas: Otras marcas de especificidad inferior pueden tener falsos positivos e indicar de manera errónea que el paciente tuvo COVID-19. Tenga en cuenta: Si usted tuvo síntomas de coronavirus hace menos de un mes, puede solicitar la prueba VIDAS® SARS COV-2 IgM, que detecta anticuerpos que aparecen generalmente antes de los anticuerpos IgG, pero se quedan menos tiempo en la sangre, entre uno a dos meses después de la infección. ¡Pídala ya! Conozca nuestra red de laboratorios aliados en su ciudad y realícese la prueba: Barranquilla Laboratorio Clínico Continental Tel. (57 3) 3091949 narango@labcontinental.com Bogotá Laboratorio Lorena Vejarano Tel. 312 6089573 gerenciaadministrativa@lorenavejarano.com Fundación Hospital de la Misericordia Hospital Universitario San Ignacio Bucaramanga Instituto Clínico de Salud: Tel +57 316 6488633 y +57 313 4823137 Cali Centro Médico Imbanaco Tel. (57 2) 3821000, 3851000, 5186000 ext 1260 citas@imbanaco.com.co Fundación Clínica Infantil Noel Tel. (57 2) 4854404 4854400 www.clubnoel.org Cartagena Laboratorio Clínico Jorge Paternina León Tel. (57 5)6646351 (57)311 6833202 Cúcuta Laboratorio Clinico Toxicológico - Centro Médico Los Samanes Tel. (7) 5772339 Laboratorio y Servicios /Laboratorio hematológico Tel. 5731277 labyserv@hotmail.com, laboratoriohematologico@hotmail.com Laboratorio Clínico Especializado Carlos Montoya y Suárez Tel.(7) 5728879-3107160762 labclinmontoya-suarez@hotmail.com Clínica Norte S.A. Tel. (7) 5828222 laboratorio@clinicanorte.com.c0 Ibagué Medi-Cádiz - Clínica Nueva. laboratorio.clinico@medicadiz.com.co Laboratorio Clínica Tolima Tel. (578) 2708000 (578) 2708020 Ext. 140. Cel. 313 5860880. laboratorio@clinicatolima.com. Manizales Hospital Departamental Santa Sofía de Caldas Tel. (57 6) 8879200424 y 428 laboratorio@santasofia.com.co Neiva Mediláser Abner Lozano Tel. 3203393021 Sociedad Clínica Emcosalud S.A. Tel. 3115318396 Clínica Belo Horizonte Tel. (57 8)8777444205 laboratorio@clinicabelohorizonte.co Laboratorio Clínico Especializado Aída Ascencio Tel. 3102511945 www.aidaascencio.com Laboratorio Diagnosticamos SAS PBX: 038-8714977 3208034270 3153044729 info@diagnosticamos.com Laboratorio Clínico e Inmunológico Tel. 3124364382 labinmunologico@hotmail.com Ocaña Laboratorio Clínico Especializado Ltda. Tel. (57 7)5695388 laboratoriocis@yahoo.es Pasto Bio Diagnósticos Hospital Los Ángeles de PastoTel. (57 2) 7313148 7311455 7314319 https://hinfantil.org/ Laboratorio Clínico Especializado. Tel. (57 2) 7290452 7222487 lespecializadoltda@hotmail.com Popayán Perdomo Cabrera Martha Cecilia. (57 2) 8239563 laboratorio@labclinicomarthaperdomo.com Tunja Miomed Mediláser Tunja. Tel. 3112069708 Rionegro Clínica Somer S.A. Tel. (57 4) 4032190 ext. 5306 corozco@clinicasomer.com Sincelejo Laboratorio Clínica de Várices SAS. Tel. 301 3960414 Villavicencio Laboratorio Clínico Martha Dussan y Cia Ltda. Tel. 3162240461 servicioalcliente@laboratoriodussan.com Miomed Villavicencio Tel. 3153647294 *https://www.ins.gov.co/estudio-nacional-de-seroprevalencia/reporte.html ** https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/27/3/20-4543_article Antibody Responses 8 Months after Asymptomatic or Mild SARS-CoV-2 Infection Waning humoral immunity in coronavirus disease patients has raised concern over usefulness of serologic testing. We investigated antibody responses o... www.cdc.gov ***Inserto técnico de la prueba VIDAS SARS-CoV-2 IgG

Ante los retos que enfrentan los laboratorios de microbiología para entregar los resultados a los clínicos lo más oportunamente posible, bioMérieux, líder en soluciones que impactan la resistencia antimicrobiana y salud pública, integra a sus plataformas diagnósticas el Sistema Informático de Gestión del Laboratorio de Microbiología, R•E•A•L. Lo invitamos a conocerlo. La microbiología actual impone una serie de desafíos a los laboratorios clínicos. De ahí que bioMérieux haya desarrollado un Sistema Informático de Gestión del Laboratorio de Microbiología, R•E•A•L. que le permite a su institución impactar en aspectos clave como: Conectividad De los laboratorios de microbiología pertenecientes a las diferentes sedes de su institución, integrando no sólo todos los resultados de los pacientes que hacen parte de su red, sino también el manejo de todos los reportes gerenciales, de infectología y de control de calidad que hacen parte de la gestión diaria de sus laboratorios. Integración total y eficiente De los equipos de microbiología de bioMérieux al sistema informático del laboratorio (LIS) o del hospital (HIS). Aumento de la productividad Al apoyar el crecimiento de su laboratorio limitando la necesidad de incremento de personal, liberando parte significativa del tiempo que ocupan en las tareas que no agregan valor. Gestión oportuna De los tiempos de liberación de los resultados al clínico (TAT - Turnaround time), entregando resultados críticos, preliminares y finales, accesibles para los médicos y en tiempo real. Apoyo a los Programas de Gestión de los Antimicrobianos (PROA) De las instituciones hospitalarias, generando los reportes epidemiológicos necesarios para el análisis de las Infecciones Asociadas a la Atención en Salud (IAAS), vigilancia de los microorganismos multi-resistentes y el respectivo reporte de los aislamientos a los entes de salud a través de WHONET. Costo-efectividad En la gestión de los exámenes de Microbiología, impactando en la disminución de los costos variables y optimizando los costos fijos del laboratorio. ¡CONTÁCTENOS AHORA! PARA BRINDARLE MAYOR INFORMACIÓN R•E•A•L. responde a los desafíos de la microbiología de hoy El laboratorio clínico ha cambiado. Sus necesidades han evolucionado. A continuación presentamos los retos a los que se enfrenta la microbiología y que debe considerar a la hora de gestionar sus procesos: Un flujo de trabajo personalizado para gestionar de forma aislada cada uno de los procedimientos realizados dentro del laboratorio de microbiología. El manejo de muestras microbiológicas requiere un proceso administrativo dispendioso de registro, organización y archivo, para la debida gestión de las actividades técnicas y garantía de la calidad de los procesos, así como su trazabilidad completa. La estandarización del conocimiento microbiológico con el objetivo de minimizar el error humano. Una entrega oportuna de reportes críticos al ambiente hospitalario impactando en el PROA y en el manejo de las enfermedades infecciosas. Facilitar la accesibilidad a la información al comité de infecciones, y en general, a todos los departamentos que de una u otra manera contribuyan al PROA. Lograr resultados de alto valor clínico, garantizando que la totalidad de los exámenes parciales y finales sean informados oportunamente al servicio o médico solicitante. Disponer para el cuerpo de infectólogos informes detallados y estructurados relacionados con las diversas interacciones entre los servicios hospitalarios, las infecciones nosocomiales, las infecciones comunitarias y los cultivos de vigilancia. Desarrollar una interfaz con alcance suficiente para consolidar toda la información demográfica y geográfica de los pacientes para el correcto desempeño del soporte estadístico del laboratorio y el cuerpo clínico del hospital. Así es R•E•A•L La solución permite administrar la gestión específica de los procedimientos del laboratorio de microbiología, automatizados y manuales, permitiendo el ingreso de las solicitudes de exámenes y su distribución en las diversas secciones del laboratorio de Microbiología e integrándose con los diferentes sistemas de LIS y HIS. R•E•A•L también puede reportar datos de forma directa o indirecta a cualquier sector de su institución hospitalaria. Por ejemplo, entregando resultados críticos, preliminares y finales al comité de infecciones, servicios de infectología u otras especialidades, médicos generales, farmacia, entre otros, e incluso brindando la posibilidad de permitir una integración oportuna con los laboratorios externos apoyados por su laboratorio. Adicionalmente, el sistema es capaz de realizar diversos estudios estadísticos relacionados con el desempeño del laboratorio, así como estudios epidemiológicos generales y avanzados. Características del sistema R•E•A•L Escalable: sin ningún cambio estructural, puede procesar de cientos a miles de muestras por día dependiendo únicamente del tamaño de hardware asignado a los servidores de aplicaciones y a la base de datos. Simple: amigable, muy fácil de usar. 100% configurable por los usuarios finales sin necesidad de personal especializado. Accesible: el sistema permite al cuerpo médico el acceso directo a los datos, a través de un portal web. Adicionalmente, los pacientes también pueden acceder a través de una página web de resultados. Registros Auditables: registro de los procesos relacionados a las tareas del laboratorio, con responsable, fecha y hora. Esto ofrece trazabilidad de todas las funciones relacionadas con la muestra y los procedimientos técnicos operacionales del laboratorio, permitiendo ser consultado en cualquier momento. Flexibilidad: a través de funciones de configuración, en donde nuevas funcionalidades pueden ser incorporadas para aumentar su alcance e impacto en la gestión del laboratorio, así como para mejorar la interfaz con los diversos sectores hospitalarios que demandan servicios de diagnóstico microbiológico en el mismo. R•E•A•L, especializado en la rutina de Microbiología Interfaz completa para conexión con LIS/HIS, Instrumentos bioMérieux e Instrumentos no bioMérieux. Posibilidad de usar como “Mini LIS” (entrada manual de las muestras) y acceso web desde la Intranet. Posibilidad de trabajar sin papel. Procesamiento, monitoreo y almacenamiento de la rutina, tanto manual como automatizada. Monitoreo de los controles de calidad (ATCC). Notificación de alertas críticas a través de correo electrónico. Visión web de los resultados en tiempo real para acceso directo de los médicos (con trazabilidad de acceso). Informes demográficos y epidemiológicos en tiempo real, entre ellos: distribución de frecuencias de microorganismos, visión completa MDRO para Comité de Infecciones, Tasas o índices de contaminación, Informes gerenciales de laboratorio, así como Alertas técnicas, gerenciales y sistémicas. ¡CONTÁCTENOS AHORA! PARA BRINDARLE MAYOR INFORMACIÓN

Video >> Conozca la herramienta diferencial de bioMérieux para la administración de la información del laboratorio de microbiología que complementa los programas de optimización de antimicrobianos de las instituciones y genera alto impacto en las decisiones médicas acertadas y oportunas. Ante los retos que enfrentan los laboratorios de microbiología para entregar los resultados a los clínicos lo más oportunamente posible, bioMérieux, líder en soluciones que impactan la resistencia antimicrobiana y salud pública, integra a sus plataformas diagnósticas el Sistema Informático de Gestión del Laboratorio de Microbiología, R•E•A•L. Lo invitamos a conocerlo en el siguiente video: Charla: Integración oportuna de resultados del laboratorio de microbiología e impacto en la toma de decisiones médicas Expositor: Walter Zea Mazo Microbiólogo y bioanalista, Magister en microbiología clínica de la Universidad de Antioquia. Consultor de laboratorio con certificación Lean Six Sigma - Green Belt. Gerente de producto Microbiología manual y soluciones informáticas, bioMérieux. MÁS INFORMACIÓN SOBRE R·E·A·L ¡CONTÁCTENOS AHORA!

Médicos infectólogos de la región nos cuentan cómo el diagnóstico guía la terapia y apoya en iniciativas de uso racional de los antimicrobianos (AMS). Así mismo, nos hablan sobre su experiencia con bioMérieux, como socio clave en el diagnóstico y soporte de AMS. Dr. Manuel Ramírez Cardoce Infectólogo, Costa Rica Dra. Analía Mariela de Cristófano Infectóloga pediatra, Argentina Dr. Juan Carlos Cataño Internista- infectólogo, Colombia